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Les cardiopathies congénitales complexes sont d’une grande diversité anatomique et fonctionnelle. Individuellement, il s’agit de malformations rares mais la population de patients atteints est importante. Elle se nourrit d’un diagnostic prénatal très performant en France, de progrès médicaux et chirurgicaux récents qui autorisent une qualité de vie le plus souvent normale et d’une population croissante d’adultes ayant été opérés d’une malformation complexe dans l’enfance.
Le M3C développe ses projets vers le diagnostic prénatal et la prise en charge périnatale des cardiopathies congénitales complexes par l’organisation d’une consultation pluridisciplinaire, l’optimisation des transferts in utero et la prise en charge des nouveau-nés et de leur famille. Il développe des méthodes de diagnostic moderne (Echocardiographie, Scanner multidétecteurs, IRM, cathétérisme cardiaque) pour tous les types de cardiopathies complexes. Il assure la prise en charge thérapeutique médico-chirurgicale dans la plus grosse structure européenne dédiée aux cardiopathies congénitales. Les cardiopathies congénitales de l’adulte constituent un domaine d’action majeur et des actions en partenariat avec les structures de sciences sociales sont prévues. Enfin, les structures du M3C l’autorise à déployer une activité de recherche dans tous les domaines de la cardiologie congénitale depuis l’embryologie fondamentale jusqu’aux aspects psychosociaux.
